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行业新闻

半岛综合体育创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”获批上市 医械日报

  半岛综合体育12月28日,国家药监局发布公告称,为加强对医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药品监督管理局组织制定了荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则。(来源:国家药品监督管理局)

  14项注册审查指导原则分别为:1.荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则;2. 网式雾化器注册审查指导原则;3. 含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则;4. 超声经颅多普勒血流分析仪注册审查指导原则;5. 过氧化氢灭菌器注册审查指导原则;6. 新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则;7. 根管预备机注册审查指导原则;8. 血细胞分析仪注册审查指导原则;9. 步态训练设备注册审查指导原则;10. 胃蛋白酶原I/II检测试剂注册审查指导原则;11. 凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则;12. 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册审查指导原则;13. 叶酸测定试剂注册审查指导原则;14. 抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则。

  三鑫医疗发布公告,公司全资子公司四川威力生医疗科技有限公司(简称“四川威力生”)于近日取得了由四川省眉山市市场监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。(来源:东方财富网)

  四川威力生此次取得《医疗器械经营许可证》后即可依法开展相关业务活动,有利于开拓血液透析系列产品特别是透析液的市场,提升公司血液透析产品的综合竞争力。

  微创脑科学周二晚间递表港交所,摩根大通和中金公司为其主承销商。微创医疗为其控股股东,持股54.64%,其IPO前最新估值约17.5亿美元。(来源:财联社)

  微创脑科科学主业为研发、生产及销售神经介入医疗器械。若微创脑科技成功上市,“微创系”将再添一家上市公司,目前来看其阵营有望达到六家。除了微创医疗外,其余五家均为微创医疗分拆出来的子公司。

  心通医疗公布于2021年12月28日完成了公司的第二代经导管主动脉瓣植入术(TAVI)产品VitaFlow LibertyTM经导管主动脉瓣植入系统(VitaFlow LibertyTM)的CE标志(表明欧洲经济区内所售产品符合健康、安全及环保标准的认证标志)注册申请。(来源:智通财经网)

  VitaFlow LibertyTM是唯一在欧洲开展临床试验的中国自主研发的TAVI产品。VitaFlow LibertyTM于2021年8月30日已获得国家药品监督管理局的注册批准。与第一代TAVI产品相比,VitaFlow LibertyTM的关键升级在于输送系统,其独家的创新双筋螺旋结构保证其在实现PAV(人工主动脉瓣)可回收功能的同时,提供优异的通过性能,从而有助于通过严苛的解剖结构。其配以全球唯一已上市电动手柄,实现快速稳定且精准的释放及回收,亦是目前中国市场上唯一可实现瓣膜段360度弯曲功能的输送系统。此次CE标志注册申请将进一步推进公司的国际化布局,并将为全球TAVI市场的发展带来巨大助力。

  近日,国家药品监督管理局经审查,批准了美敦力公司生产的创新产品“经导管主动脉瓣膜系统”注册。(来源:国家药品监督管理局)

  该产品是一种可回收式、经导管植入的主动脉瓣膜置换系统,由经导管植入的人工心脏瓣膜(主动脉瓣膜)、带有手柄的输送导管系统,及将人工生物瓣膜装入输送导管系统的压缩装载系统组成。适用于经心脏团队(包括心脏外科医生)评估为外科手术高危或更高危的,有症状的钙化性重度主动脉瓣狭窄患者。

  12月29日消息,隐形矫治解决方案提供商正丽科技已完成超亿元Pre-C轮融资,由海峡私募基金(HPE)、本草资本半岛综合体育、爱博医疗及其合作基金爱博清石联合领投,百榕资本担任本轮融资的独家财务顾问半岛综合体育半岛综合体育。本轮融资将用于打造全数字化生产流水线、智能病例设计系统OrthoPlus的继续升级半岛综合体育、儿牙矫治系列等新产品线的持续开发,并与上市公司爱博医疗开展矫治器创新材料的研发合作。

  正丽科技成立于2014年,主要从事研发、生产和销售的隐形正畸产品、齿科修复产品和口腔专业软件系统,客户为B端医院、诊所和有资质的医生。据了解,正丽科技旗下两个产品线分别是隐形牙齿矫治产品“Magicalign魔丽齐”和隐形矫治解决方案“”Smyletec瑞速齐”,目前已完成数万例交付半岛综合体育。